Antibiotikum Voltaren Solyub

Makrolidové antibakteriální léčivo. Mechanismus účinku je spojen se zhoršenou syntézou proteinu v mikrobiální buňce v důsledku reverzibilního navázání na 50S-podjednotku ribozomu. V terapeutických koncentracích má zpravidla bakteriostatický účinek, zpomaluje růst a reprodukci bakterií. Při vytváření vysoké koncentrace zánětu v ohnisku je možný baktericidní účinek.

Josamycin je účinný proti grampozitivním bakteriím: Staphylococcus spp. (včetně kmenů Staphylococcus aureus citlivých na methicilin), Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pyogenes a Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Gramnegativní bakterie: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp., Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylochies, mám soubor tříletých, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylola spp. a také Chlamydia spp. (včetně Chlamydia trachomatis), Chlamydophila spp. (včetně Chlamydophila pneumoniae / dříve nazývané Chlamydia pneumoniae /), Mycoplasma spp., vč. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp., Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Zpravidla není účinný proti enterobakteriím, proto má malý vliv na gastrointestinální mikroflóru. V některých případech si zachovává aktivitu s rezistencí vůči erythromycinu a dalším 14 a 15 členným makrolidům (streptokoky, stafylokoky). Rezistence vůči josamycinu je méně častá než u 14- a 15-členných makrolidů.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se josamycin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost. Smax dosažena během 1 hodiny po podání. Při podání v dávce 1 gmax v krevní plazmě je 2-3 μg / ml.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 15%.

Josamycin je dobře distribuován v orgánech a tkáních (s výjimkou mozku), což vytváří koncentrace vyšší než plazma a dlouhodobě zůstává na terapeutické úrovni. Josamycin vytváří zvláště vysoké koncentrace v plicích, mandlích, slinách, potu a slzách. Koncentrace ve sputu převyšuje plazmatickou koncentraci 8-9 krát. Placentární bariéra prochází, je vylučována do mateřského mléka.

Josamycin je metabolizován v játrech na méně aktivní metabolity.

Vylučuje se převážně žlučí, vylučování močí nepřekračuje 10%. T1/2 - 1-2 hodiny

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U pacientů s poruchou funkce jater se může T zvýšit1/2.

Forma uvolnění, složení a balení

Tablety jsou dispergovatelné bílé nebo bílé s nažloutlým nádechem, podlouhlé, označené "IOSA" a natřené na jedné straně a označené "1000" na straně druhé, se sladkou chutí a jahodovou příchutí.

Vilprafen Solutab - oficiální návod k použití

POKYNY
(informace pro odborníky)
na léčebné použití léčiva

Registrační číslo:

Obchodní název: WILPRAFEN SOLUTAB

Mezinárodní nechráněný název (INN): Josamycin

Dávková forma: dispergovatelné tablety

Složení 1 tableta

Účinná látka:
Josamycin 1000 mg (ekvivalent josamycin propionátu) -1067,66 mg.

Pomocné látky:
Mikrokrystalická celulóza - 564,53 mg, giproloza - 199,82 mg, dokuzat sodný - 10,02 mg, aspartam - 10,09 mg, koloidní oxid křemičitý - 2,91 mg, jahodová příchuť - 50,05 mg, stearát hořečnatý - 34,92 mg.

Popis:

Bílá nebo bílá s nažloutlým odstínem tablet podlouhlého tvaru, sladká, s vůní jahod. S nápisem "JOSA" a rizikem na jedné straně tabletu a nápisem "1000" - na straně druhé.

Farmakoterapeutická skupina: antibiotikum, makrolid.

Kód ATC: J01FA07

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika.
Lék se používá k léčbě bakteriálních infekcí; bakteriostatická aktivita josamycinu, stejně jako jiných makrolidů, je způsobena inhibicí syntézy bakteriálních proteinů. Při tvorbě zánětu vysokých koncentrací má baktericidní účinek.
Josamycin je vysoce účinný proti intracelulárním mikroorganismům (Chlamydia trachomatis a Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); gram ohmrah Má malý vliv na enterobakterie, proto nemění přirozenou bakteriální flóru gastrointestinálního traktu. Účinný s rezistencí vůči erythromycinu. Rezistence vůči josamycinu se vyvíjí méně často než u jiných makrolidových antibiotik.

Farmakokinetika.
Po požití se josamycin rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu, příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost. Maximální koncentrace josamycinu v séru se dosáhne během 1-2 hodin po podání. Přibližně 15% josamycinu se váže na plazmatické proteiny. Zvláště vysoké koncentrace látky se nacházejí v plicích, mandlích, slinách, potu a slzách. Koncentrace ve sputu převyšuje plazmatickou koncentraci 8-9 krát. Nahromadí se v kostní tkáni. Placentární bariéra prochází, je vylučována do mateřského mléka. Josamycin je metabolizován v játrech na méně aktivní metabolity a vylučuje se převážně ze žluči. Vylučování léčiva močí méně než 20%.

Indikace pro použití

Akutní a chronické infekce způsobené mikroorganismy citlivými na léčivo, například:
Infekce horních cest dýchacích a ORL orgánů:
Angina, faryngitida, peritonsilitida, laryngitida, otitis media, sinusitida, záškrt (kromě léčby difterickým toxoidem) a šarlatová horečka v případě přecitlivělosti na penicilin.
Infekce dolních dýchacích cest:
Akutní bronchitida, exacerbace chronické bronchitidy, pneumonie (včetně atypických patogenů), černý kašel, psitakóza.
Zubní infekce
Gingivitida a periodontální onemocnění. Infekce v oftalmologii Blepharitida, dakryocystitida.
Infekce kůže a měkkých tkání
Pyodermie, furunkulóza, antrax, erysipel (se zvýšenou citlivostí na penicilin), akné, lymfangitida, lymfadenitida, pohlavní lymfogranuloma.
Infekce močových cest
Prostatitida, uretritida, kapavka, syfilis (v případě přecitlivělosti na penicilin), chlamydie, mykoplazma (včetně ureaplasmy) a smíšené infekce.

Kontraindikace

přecitlivělost na makrolidová antibiotika těžká abnormální funkce jater

Těhotenství a kojení

Užívání během těhotenství a kojení po lékařském vyhodnocení přínosu / rizika je povoleno. Evropský úřad WHO doporučuje jako léčivo pro léčbu chlamydiové infekce u těhotných žen josamycin.

Dávkování a podávání

Doporučená denní dávka pro dospělé a dospívající nad 14 let je mezi 1 a 2 g josamycinu. Denní dávka by měla být rozdělena do 2-3 dávek. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 3 g denně.
Děti ve věku 1 roku mají průměrnou tělesnou hmotnost 10 kg.
Denní dávka pro děti o hmotnosti nejméně 10 kg je předepsána na základě 40-50 mg / kg tělesné hmotnosti denně, rozdělena do 2-3 dávek: u dětí s hmotností 10-20 kg je lék předepsán v dávce 250-500 mg ( 1 / 4-1 / 2 tablety, rozpuštěné ve vodě) 2x denně, pro děti s tělesnou hmotností 20-40 kg, lék je předepsán 500 mg-1000 mg (1/2 tableta -1 tableta rozpuštěná ve vodě) 2 krát denně, více než 40 kg - 1000 mg (1 tableta) 2x denně.
Léčbu obvykle stanoví lékař. V souladu s doporučeními Světové zdravotnické organizace o užívání antibiotik by měla být doba trvání léčby streptokokovými infekcemi nejméně 10 dní.

Ve schématech antihelicobacter terapie je josamycin předepisován v dávce 1 g dvakrát denně po dobu 7-14 dnů v kombinaci s jinými léky ve standardních dávkách (famotidin 40 mg / den nebo ranitidin 150 mg 2 p / den + josamycin 1 g 2 p / den). den + metronidazol 500 mg 2 p / den, omeprazol 20 mg (nebo lansoprazol 30 mg, nebo pantoprazol 40 mg, nebo esomeprazol 20 mg, nebo rabeprazol 20 mg) 2 p / den + amoxicilin 1 g 2 p / den + josamycin 1 g 2 p / den, omeprazol 20 mg (nebo lansoprazol 30 mg, nebo pantoprazol 40 mg, nebo esomeprazol 20 mg, nebo rabeprazol 20 mg) 2 p / den + amoxicilin 1 g 2 / den + josamycin 1 g 2 p / den + bismut tri-draselný dicitrát 240 mg 2 p / den: famotidin 40 mg / den + furazidon 100 mg 2 p / den + josamycin 1 g 2 p / den + vizmut tri draselný dicitrát 240 mg 2 p / den).

V přítomnosti atrofie žaludeční sliznice s achlorhydrií, potvrzené pH-metrií: Amoxicilin 1 g 2 p / den + josamycin 1 g 2 p / den + vizmut trikaliya D a citrát 240 mg 2 p / den.

V případě běžného a sférického akné se doporučuje předepsat josamycin v dávce 500 mg dvakrát denně po dobu prvních 2-4 týdnů, poté 500 mg josamycinu jednou denně jako podpůrnou léčbu po dobu 8 týdnů.

Dispergovatelné tablety přípravku Vilprafen Solutab lze užívat různými způsoby: tabletu lze polykat celé, před použitím zapít vodou nebo rozpustit ve vodě. Tablety se rozpustí v nejméně 20 ml vody. Před použitím opatrně promíchejte výslednou suspenzi.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy
Žádný účinek léku na schopnost řídit a pracovat s mechanismy.

Vedlejší účinky

Z gastrointestinálního traktu
Vzácně - ztráta chuti k jídlu, nevolnost, pálení žáhy, zvracení, dysbióza a průjem. V případě přetrvávajícího závažného průjmu je třeba mít na paměti možnost vzniku, na pozadí antibiotik, život ohrožující pseudomembranózní kolitidy.
Reakce přecitlivělosti:
Ve velmi vzácných případech jsou možné alergické kožní reakce (např. Kopřivka).
Játra a žlučové cesty
V některých případech bylo pozorováno přechodné zvýšení aktivity jaterních enzymů v plazmě, ve vzácných případech doprovázené porušením odtoku žluči a žloutenkou.
Sluchadlo
Ve vzácných případech byla hlášena přechodná porucha sluchu závislá na dávce.
Jiné: velmi vzácně - kandidóza.

Předávkování a další chyby příjmu

Dosud nejsou k dispozici žádné údaje o specifických příznacích otravy. V případě předávkování je třeba předpokládat příznaky popsané v části „Nežádoucí účinky“, zejména z gastrointestinálního traktu. Pokud vynecháte jedno přijetí, musíte okamžitě užít dávku léku. Pokud je však čas na další dávku, neužívejte „zapomenutou“ dávku, ale vraťte se k obvyklému léčebnému režimu. Nezdvojujte následující dávku. Přerušení léčby nebo předčasné ukončení léčby snižuje pravděpodobnost úspěšnosti léčby.

Interakce s jinými léky

Vilprafen Solutab / jiná antibiotika
Vzhledem k tomu, že bakteriostatická antibiotika mohou snížit baktericidní účinek jiných antibiotik, jako jsou peniciliny a cefalosporiny, je třeba se vyhnout současnému podávání josamycinu s těmito typy antibiotik. Josamycin by neměl být podáván ve spojení s lincomycinem, protože je možné vzájemné snížení jejich účinnosti.
Vilprafen Solutab / Xanthines
Někteří zástupci makrolidových antibiotik zpomalují eliminaci xantinů (teofylinu), což může vést k možné intoxikaci. Klinické a experimentální studie ukazují, že josamycin má menší účinek na uvolňování teofylinu než jiná makrolidová antibiotika.
Vilprafen Solutab / antihistaminika
Po současném podání josamycinu a antihistaminik, které obsahují terfenadin nebo astemizol, může být pozorováno zpoždění vylučování terfenadinu a astemizolu, což může vést ke vzniku život ohrožujících srdečních arytmií.
Wilprafen Solutab / námelové alkaloidy
Po souběžném podávání námelových alkaloidů a makrolidových antibiotik existují jednotlivé zprávy o zvýšené vazokonstrikci. U jednoho pacienta, kterému při užívání josamycinu chyběla ergotaminová tolerance. Současné užívání josamycinu a ergotaminu by proto mělo být doprovázeno odpovídajícím dohledem pacientů.
Vilprafen Solutab / cyklosporin
Společné jmenování josamycinu a cyklosporinu může způsobit zvýšení plazmatických hladin cyklosporinu a tvorbu nefrotoxické koncentrace cyklosporinu v krvi. Plazmatická koncentrace cyklosporinu by měla být pravidelně sledována.
Vilprafen Solutab / Digoxin
Se společným jmenováním josamycinu a digoxinu se může zvýšit hladina josamycinu v krevní plazmě.
Vilprafen Solutab / hormonální antikoncepce
Ve vzácných případech nemusí být antikoncepční účinek hormonální antikoncepce během léčby makrolidy dostatečný. V tomto případě se doporučuje dodatečně používat nehormonální antikoncepci.

Zvláštní pokyny

U pacientů s renálním selháním by měla být léčba prováděna na základě výsledků příslušných laboratorních testů.
Je třeba zvážit možnost zkřížené rezistence vůči různým antibiotikům makrolidů (například mikroorganismy rezistentní vůči léčbě antibiotiky souvisejícími s chemickou strukturou mohou být také rezistentní vůči josamycinu).

Forma přípravku: 1000 mg dispergovatelné tablety.
Standardní balení:
Na 5 nebo 6 tabletách dispergovaných v blistru vyrobeném z polyvinylchloridového filmu a hliníkové fólie. Na 2 blistrech společně s návodem k použití v kartonovém obalu.

Doba použitelnosti: 2 roky

Vilprafen Solutab se nesmí používat po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky skladování

Seznam B.
Skladujte na suchém místě chráněném před světlem při teplotě do 25 ° C.
Přípravek uchovávejte mimo dosah dětí!

Obchodní podmínky lékárny

Lékař na předpis

Žadatel o registraci (vlastník ŽP)

"Astslaus Pharma Europe BV", Elizabeth 19, 2353 EB Leiderdorp,
Nizozemsko / "Astellas Pharma Europe B.V.",
Elisabethhof 19.2353 EW Leiderdorp, Nizozemsko.

Výrobce: t
Montefarmako S.
Itálie / Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, č. 7,20016 Pero (MI), Italia

Balírna (primární balení)
Montefarmaco S.p.A., Itálie

Balírna (sekundární / terciární balení)
Montefarmaco S.p.A., Itálie nebo Temmler Italia S.p.L., Itálie
Vydávání kontroly kvality
Temmler Italia S.L., Itálie
Podmínkou balení u CJSC ORTAT
Výrobce Montefarmako S.
Itálie / Montefarmaco S.p.A. Via Galilei, č. 7,20016 Pero (MG), Italia

Ovládání Packer a Release
CJSC ORTAT, Rusko
157092, Kostroma region, Susaninsky
okres, s. Severní, mn Kharitonovo.

Nároky zaslané Moskevskému zastupitelskému úřadu Astellas
Pharma Yura B.V. na adrese:
109147 Moskva, Marxist ul. 16,
Obchodní centrum "Mosalarko Plaza-1",

Vilprafen Solutab: návod k použití

Složení

aktivní složka: josamycin (ekvivalent josamycinu propionátu 1067,66 mg) - 1 OOO mg.

excipienty: mikrokrystalická celulóza, hyprolosis (L.M.), dokuzat sodný, aspartam, bezvodý oxid křemičitý, jahodová příchuť, stearát hořečnatý.

Popis

Tablety bílé nebo téměř bílé barvy, podlouhlé, sladké, s vůní jahod. S nápisem "IOSA" a rizikem na jedné straně a nápisem "1000" - na straně druhé.

Farmakologický účinek

Lék se používá k léčbě bakteriálních infekcí; bakteriostatická aktivita josamycinu, stejně jako jiných makrolidů, je způsobena inhibicí syntézy bakteriálních proteinů. Při tvorbě zánětu vysokých koncentrací má baktericidní účinek.

Josamycin je vysoce účinný proti intracelulárním mikroorganismům (Chlamydia trachomatis a Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); gram ohmrah Má malý vliv na enterobakterie, proto nemění přirozenou bakteriální flóru gastrointestinálního traktu. Účinný s rezistencí vůči erythromycinu. Rezistence vůči josamycinu se vyvíjí méně často než u jiných makrolidových antibiotik.

Farmakokinetika

Po požití se josamycin rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu, příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost. v séru je dosaženo během 1-2 hodin po podání. O 15% s plazmatickými proteiny. Zvláště vysoké koncentrace látky se nacházejí v plicích, mandlích, slinách, potu a slzách. Koncentrace ve sputu převyšuje plazmatickou koncentraci 8-9 krát. Nahromadí se v kostní tkáni. Placentární bariéra prochází, je vylučována do mateřského mléka. Josamycin je metabolizován v játrech na méně aktivní metabolity a vylučuje se převážně ze žluči. Vylučování léčiva močí méně než 20%.

Indikace pro použití

Akutní a chronické infekce způsobené mikroorganismy citlivými na léčivo, například:

Infekce horních cest dýchacích a infekce horních cest dýchacích

Bolest v krku, faryngitida, peritonsilitida, laryngitida, otitis media, sinusitida; záškrtu (kromě léčby difterickým toxoidem), stejně jako šarlatové horečky v případě přecitlivělosti na penicilin.

Infekce dolních dýchacích cest

Akutní bronchitida, exacerbace chronické bronchitidy, pneumonie (včetně atypických patogenů), černý kašel, psitakóza.

Gingivitida a periodontální onemocnění.

Infekce v oftalmologii Blepharitida, dakryocystitida.

Infekce kůže a měkkých tkání

Pyodermie, furunkulóza, antrax, erysipel (se zvýšenou citlivostí na penicilin), akné, lymfangitida, lymfadenitida, pohlavní lymfogranuloma.

Infekce močových cest

Prostatitida, uretritida, kapavka, syfilis (v případě přecitlivělosti na penicilin), chlamydie, mykoplazma (včetně ureaplasmy) a smíšené infekce.

Kontraindikace

Přecitlivělost na makrolidová antibiotika - závažná abnormální funkce jater

Těhotenství a kojení

Ženy během těhotenství a kojení mohou užívat lék pouze v případě nouze pod dohledem lékaře.

Dávkování a podávání

Doporučená denní dávka pro dospělé a dospívající nad 14 let je mezi 1 a 2 g josamycinu. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 3 g denně. Denní dávka by měla být rozdělena do 2-3 dávek.

Denní dávka pro děti je stanovena na základě 40–50 mg / kg tělesné hmotnosti denně rozdělených do 2-3 dávek.

V případě běžného a sférického akné se doporučuje předepsat josamycin v dávce 500 mg dvakrát denně po dobu prvních 2-4 týdnů, poté 500 mg josamycinu jednou denně jako podpůrnou léčbu po dobu 8 týdnů.

Dispergovatelné tablety Vilprafen Solutab lze užívat dvěma různými způsoby: mohou být polknuty celé, omyty vodou nebo dříve, před užitím, rozpuštěny ve vodě. Tablety se rozpustí v nejméně 20 ml vody. Výsledná suspenze se před použitím dobře promíchá.

Léčbu obvykle stanoví lékař. V souladu s doporučeními Světové zdravotnické organizace o užívání antibiotik by měla být doba trvání léčby streptokokovými infekcemi kratší než 10 dnů.

Vedlejší účinky

Z gastrointestinálního traktu

Vzácně - ztráta chuti k jídlu, nevolnost, pálení žáhy, zvracení, dysbióza a průjem. V případě přetrvávajícího závažného průjmu je třeba mít na paměti možnost vzniku, na pozadí antibiotik, život ohrožující pseudomembranózní kolitidy.

Ve velmi vzácných případech jsou možné alergické kožní reakce (např. Kopřivka). Ze strany jater a elektrolytického traktu

V některých případech bylo pozorováno přechodné zvýšení aktivity jater.

enzymy v krevní plazmě, ve vzácných případech doprovázené porušením odtoku žluči a žloutenky.

Sluchadlo

Ve vzácných případech byla hlášena přechodná porucha sluchu závislá na dávce.

Velmi vzácně - kandidóza.

Předávkování

Dosud nejsou k dispozici žádné údaje o specifických příznacích otravy. V případě předávkování jsou popsány příznaky popsané v bodě

"Vedlejší účinky", zejména z gastrointestinálního traktu.

Pokud vynecháte jedno přijetí, musíte okamžitě užít dávku léku. Pokud je však čas na další dávku, neužívejte „zapomenutou“ dávku, ale vraťte se k obvyklému léčebnému režimu. Nezdvojujte následující dávku. Přerušení léčby nebo předčasné ukončení léčby snižuje pravděpodobnost úspěšnosti léčby.

Interakce s jinými léky

Vilprafen Solutab / jiná antibiotika

Vzhledem k tomu, že bakteriostatická antibiotika mohou snižovat baktericidní účinek jiných antibiotik, jako jsou peniciliny a cefalosporiny, je možné podávání josamycinu s těmito typy antibiotik spolu s lincomycinem jako vzájemné snížení jejich účinnosti.

Vilprafen Solutab / Xanthines

Někteří zástupci makrolidových antibiotik zpomalují eliminaci xantinů (teofylinu), což může vést k možné intoxikaci. Klinické a experimentální studie ukazují, že josamycin má menší účinek na uvolňování teofylinu než jiná makrolidová antibiotika.

Vilprafen Solutab / antihistaminika

Po současném podání josamycinu a antihistaminik, které obsahují terfenadin nebo astemizol, může být pozorováno zpoždění vylučování terfenadinu a astemizolu, což může vést ke vzniku život ohrožujících srdečních arytmií.

Wilprafen Solutab / námelové alkaloidy

Po souběžném podávání námelových alkaloidů a makrolidových antibiotik existují jednotlivé zprávy o zvýšené vazokonstrikci. U jednoho pacienta, kterému při užívání josamycinu chyběla ergotaminová tolerance. Současné užívání josamycinu a ergotaminu by proto mělo být doprovázeno vhodným sledováním pacientů.

Vilprafen Solutab / cyklosporin

Společné jmenování josamycinu a cyklosporinu může způsobit zvýšení plazmatických hladin cyklosporinu a tvorbu nefrotoxické koncentrace cyklosporinu v krvi. Plazmatická koncentrace cyklosporinu by měla být pravidelně sledována.

Vilprafen Solutab / Digoxin

Se společným jmenováním josamycinu a digoxinu se může zvýšit hladina josamycinu v krevní plazmě.

Vilprafen Solutab / hormonální antikoncepce

Ve vzácných případech nemusí být antikoncepční účinek hormonální antikoncepce během léčby makrolidy dostatečný. V tomto případě se doporučuje dodatečně používat nehormonální antikoncepci.

Funkce aplikace

U pacientů s renálním selháním by měla být léčba prováděna na základě výsledků příslušných laboratorních testů.

Je třeba zvážit možnost zkřížené rezistence vůči různým antibiotikům makrolidů (například mikroorganismy rezistentní vůči léčbě antibiotiky souvisejícími s chemickou strukturou mohou být také rezistentní vůči josamycinu).

Formulář vydání

Dispergovatelné tablety 1000 mg.

Na 5 nebo 6 tabletách rozptýlených v blistru z PVC / hliníkové fólie, na 2 blistrech společně s návodem k použití v kartonovém obalu.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém místě chráněném před světlem při teplotě do 25 ° C.

mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

2 roky. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Vilprafen Solutab

Vilprafen Solyubab: návod k použití a recenze

Latinský název: Wilprafen solutab

Kód ATX: J01FA07

Účinná látka: Josamycin (Josamycin)

Výrobce: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Nizozemsko)

Aktualizace popisu a fotografie: 10/22/2018

Ceny v lékárnách: od 599 rublů.

Vilprafen Solutab - antibiotikum makrolid.

Forma uvolnění a složení

Léková forma přípravku Vilprafen Solutab - dispergovatelné tablety: podlouhlá, bílá nebo bílá se žlutavým nádechem, na jedné straně nápis „1000“, na druhé straně rýže a nápis „IOSA“, na druhé straně s vůní jahod a sladké chuti (5 ks). v blistrech, 2 blistrech v krabičce).

Složky 1 tableta:

  • aktivní složka: josamycin (ve formě propionátu) - 1000 mg;
  • další složky: mikrokrystalická celulóza (564,53 mg), giproloza (199,82 mg), jahodová příchuť (50,05 mg), stearát hořečnatý (34,92 mg), aspartam (10,09 mg), dokuzat sodný (10, 02 mg), koloidní oxid křemičitý (2,91 mg).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Účinná látka přípravku Vilprafen Solutab - josamycin je antibakteriální látka ze skupiny makrolidů. Mechanismus jeho působení je způsoben schopností narušit syntézu proteinu v mikrobiální buňce v důsledku reverzibilního navázání na podjednotku 508 ribozomu. Při použití v terapeutických dávkách má léčivo zpravidla bakteriostatický účinek, zpomaluje reprodukci a růst bakterií. V případech vzniku zánětu vysokých koncentrací může mít baktericidní účinek.

Vilprafen Soljutab účinný proti následujícím mikroorganismům: Gram-pozitivní bakterie (Staphylococcus spp, včetně methicilin citlivé kmeny Staphylococcus aureus, Propionibacterium acnes, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Streptococcus spp, včetně S. pyogenes a S. pneumoniae..), gramnegativní bakterie (moraxella), neisseria spp., včetně C. trachomatis, Chlamydophila spp., včetně C. pneumoniae, Mycoplasma spp., včetně M. hominis, M. pneum oniae a M. Genitalium), některých anaerobů (Peptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp.).

Vilprafen Solutab není obecně účinný proti enterobakteriím, a proto má určitý vliv na mikroflóru gastrointestinálního traktu.

V některých případech si josamycin zachovává aktivitu s rezistencí vůči erythromycinu a dalším 14 a 15 členným makrolidům (stafylokoky, streptokoky). Rezistence vůči josamycinu je méně častá než u 14- a 15-členných makrolidů.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se účinná látka Vilyprafen Solutab rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Jeho bioaktivita nezávisí na příjmu potravy. Maximální plazmatická koncentrace, která při dávce 1000 mg je 2-3 μg / ml, léčivo dosáhne po 60 minutách.

Asi 15% josamycinu je spojeno s plazmatickými proteiny. Látka je dobře distribuována v tkáních a orgánech (s výjimkou mozku), zejména v plicích, mandlích, slinách, slzách a potu, vytváří v nich koncentrace vyšší než plazma (pro srovnání, ve sputu je koncentrace léčiva 8 - 9krát vyšší než v plazmě). plazmy), které po dlouhou dobu zůstávají na terapeutické úrovni.

Josamycin proniká placentární bariérou, vylučuje se do mateřského mléka.

Lék je metabolizován v játrech za vzniku méně aktivních metabolitů. Vylučuje se převážně žlučí, v malém množství (ne více než 10%) vylučovaném ledvinami. Období t1/2 (poločas) - 1-2 hodiny, s poruchou funkce jater.

Indikace pro použití

Podle pokynů je přípravek Vilufrafen Solutab předepisován pro infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na josamycin a následující systémy a orgány:

  • integumenty a měkké tkáně: akné, zločin, furunkulóza, furuncle, flegmon, antrax, absces, folikulitida, erysipel, lymfadenitida, lymfangitida, popáleniny a rány (včetně pooperačních) infekcí;
  • urogenitální systém: epididymitida, cervicitida, prostatitida, uretritida způsobená chlamydií a / nebo mykoplazmami, pohlavní lymfogranuloma, kapavka, syfilis (u pacientů s přecitlivělostí na penicilin);
  • ústní dutina (stomatologie): alveolitida, perikonitida, periodontitida, gingivitida, alveolární absces;
  • LOR-orgány a horní respirační trakt: laryngitida, sinusitida, angína, paratonsillitis, otitis media, faryngitida, šarlatová horečka (u pacientů s přecitlivělostí na penicilin), záškrt (kromě léčby difterickým toxoidem);
  • dolních dýchacích cest: psitakóza, černý kašel, akutní bronchitida a exacerbace chronické pneumonie získané v komunitě (včetně atypických patogenů);
  • gastrointestinální trakt (spojený s infekcí Helicobacter pylori): chronická gastritida, peptický vřed, dvanáctníkový vřed;
  • orgán zraku (oftalmologie): blefaritida, dakryocystitida.

Kontraindikace

  • těžké funkční poruchy jater;
  • tělesná hmotnost dětí je menší než 10 kg;
  • Přecitlivělost na jakoukoli pomocnou složku léčiva, josamycin nebo jiné makrolidy.

Návod k použití přípravku Vilprafena Solutab: metoda a dávkování

Dispergovatelné tablety Vilprafen Solutab může být užíván celý, vymačkaný tekutinou nebo bezprostředně před jeho užitím rozpuštěný ve vodě (nejméně 20 ml) a výsledná suspenze důkladně promíchána. Druhá možnost je nejvhodnější pro děti, zejména malé.

Pro dospělé a mladistvé od 14 let je lék předepsán v denní dávce 1000–2000 mg ve 2-3 dávkách. V těžkých případech infekce je možné dávku zvýšit na 3000 mg denně.

Denní dávka pro děti o hmotnosti nejméně 10 kg (obvykle od 1 roku) se vypočítá na základě hmotnosti: 40–50 mg / kg ve 2–3 dávkách.

Děti jsou tedy v závislosti na tělesné hmotnosti předepsány:

  • od 10 do 20 kg - 250–500 mg josamycinu (¼ - ½ tablety) 2x denně;
  • od 20 do 40 kg - 500–1000 mg (½ - 1 tableta) 2krát denně;
  • více než 40 kg - 1000 mg (1 tableta) 2x denně.

Délka léčby je stanovena lékařem, v závislosti na důkazech a průběhu onemocnění, může to být 5-21 dní. Léčba streptokokové tonzilitidy podle doporučení Světové zdravotnické organizace (WHO) trvá nejméně 10 dní.

U běžných a sférických úhořů je Vilprafen Solutab na začátku léčby (první 2–4 týdny) indikován v dávce 500 mg dvakrát denně, po dobu dalších 8 týdnů, je prováděna udržovací léčba - 500 mg 1krát denně.

V případě onemocnění gastrointestinálního traktu spojených s bakterií Helicobacter pylori je Vilprafen Solutab předepsán v dávce 1000 mg 2krát denně po dobu 7-14 dní vedle jednoho ze standardních režimů léčby anti-helikobaktery:

  • 40 mg / den famotidinu nebo 150 mg 2-krát / den ranitidinu + 500 mg 2-krát / den metronidazolu;
  • 40 mg / den famotidinu + 100 mg 2-krát / den furazolidonu + 240 mg 2-krát / den bismutu tridraselného dicitrátu;
  • 20 mg omeprazolu (nebo 20 mg rabeprazolu, nebo 20 mg esomeprazolu, nebo 30 mg lansoprazolu, nebo 40 mg pantoprazolu) 2-krát / den + 240 mg 2krát denně tri-draselného dismutanu vizmutu + 1000 mg 2-krát denně amoxicilinu;
  • 20 mg omeprazolu (nebo 20 mg rabeprazolu, nebo 20 mg esomeprazolu, nebo 30 ml lansoprazolu, nebo 40 mg pantoprazolu) 2krát denně + 1000 mg 2 x denně amoxicilinu.

Pokud má pacient atrofii sliznice žaludku, doprovázenou achlorhydrií, potvrzenou pH-metrií, Vilprafen Solutab je předepsán v dávce 1 000 mg 2krát denně vedle následující terapie: 1000 mg 2-krát / den bismutu tricyklického dikytrátu 2krát denně.

Vilprafen Solutab

Příprava: VILPRAFEN ® Solutab
Účinná látka: josamycin
ATC kód: J01FA07
KFG: Makrolidové antibiotikum
Reg. Číslo: LS-001632
Datum registrace: 02.06.06
Vlastník reg. ID: YAMANOUCHI PHARMA S.p.A.

FORMULÁŘ PRO DÁVKOVÁNÍ, SLOŽENÍ A BALENÍ

Tablety jsou dispergovatelné bílé nebo bílé s nažloutlým nádechem, podlouhlé, označené "IOSA" a natřené na jedné straně a označené "1000" na straně druhé, se sladkou chutí a jahodovou příchutí.

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, hydroxypropylcelulóza, dusičnan sodný, aspartam, bezvodý oxid křemičitý, jahodová příchuť, stearát hořečnatý.

5 kusů - blistry (2) - kartony.

Popis léku vychází z oficiálně schváleného návodu k použití.

FARMAKOLOGICKÉ AKCE

Antibiotická makrolidová skupina. Má bakteriostatický účinek díky inhibici syntézy proteinů bakteriemi. Při tvorbě zánětu vysokých koncentrací má baktericidní účinek.

Vysoce aktivní proti intracelulárním mikroorganismům: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; proti grampozitivním aerobním bakteriím: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes a Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; gramnegativní aerobní bakterie: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; proti některým anaerobním bakteriím: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Mírně ovlivňuje enterobakterie, proto nemění přirozenou bakteriální flóru gastrointestinálního traktu.

Účinný s rezistencí vůči erythromycinu. Rezistence vůči josamycinu se vyvíjí méně často než u jiných makrolidových antibiotik.

FARMACOKINETIKA

Po perorálním podání se josamycin rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost. Smax dosaženo po 1-2 hodinách po požití.

Vazba na plazmatické proteiny nepřesahuje 15%.

Zvláště vysoké koncentrace se nacházejí v plicích, mandlích, slinách, potu a slzách. Koncentrace josamycinu ve sputu překračuje koncentraci v plazmě 8-9 krát. Nahromadí se v kostní tkáni. Prochází placentární bariérou, je přidělené mateřským mlékem.

Josamycin je biotransformován v játrech na méně aktivní metabolity.

Vylučuje se převážně žlučí, vylučování močí je nižší než 20%.

INDIKACE

Akutní a chronické infekční a zánětlivé onemocnění způsobené citlivými mikroorganismy:

- infekce horních cest dýchacích a ORL orgánů (včetně faryngitidy, angíny, peritonsilitidy, zánětu středního ucha, sinusitidy, laryngitidy); záškrt (kromě léčby difterickým antitoxinem); šarlatovou horečku (s přecitlivělostí na penicilin);

- infekce dolních dýchacích cest (včetně akutní bronchitidy, exacerbace chronické bronchitidy, pneumonie, včetně těch, které jsou způsobeny atypickými patogeny, černým kašlem, psitakózou);

- infekce ústní dutiny (včetně gingivitidy a periodontálního onemocnění);

oční infekce (včetně blefaritidy, dakryocystitidy);

- infekce kůže a měkkých tkání (včetně pyodermie, furunkulózy, antraxu, erysipelů / s přecitlivělostí na penicilin /, akné, lymfangitidy, lymfadenitidy);

- infekce močových cest a pohlavních orgánů (včetně uretritidy, prostatitidy, kapavky, syfilis / s přecitlivělostí na penicilin /, chlamydialis, mykoplazma / včetně urealasmatických / a smíšených infekcí).

REŽIM DÁVKOVÁNÍ

Doporučená denní dávka pro dospělé a dospívající nad 14 let je 1 až 2 g. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 3 g / den. Denní dávka by měla být rozdělena do 2-3 dávek.

Denní dávka pro děti je stanovena rychlostí 40-50 mg / kg tělesné hmotnosti ve 2-3 dávkách.

Pro běžné a sférické akné je doporučená dávka léčiva 500 mg 2krát / den po dobu prvních 2-4 týdnů, poté 500 mg 1krát denně jako udržovací léčba po dobu 8 týdnů.

Dispergovatelné tablety lze užívat dvěma způsoby: polykejte celé a zapijte sklenicí vody nebo před užitím zřeďte vodou (nejméně 20 ml). Výsledná suspenze se před použitím dobře promíchá.

Léčbu obvykle stanoví lékař. V souladu s doporučeními WHO o používání antibiotik by měla být doba trvání léčby streptokokovými infekcemi nejméně 10 dní.

Když vynecháte užívání přípravku Solphub Vilprafen, musíte okamžitě užít dávku léku. Pokud je však čas vzít další dávku, nesmíte užít vynechanou dávku, musíte se vrátit k normálnímu režimu léčby. Neužívejte dvojnásobnou dávku. Přerušení léčby nebo předčasné ukončení léčby snižuje pravděpodobnost úspěšnosti léčby.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Na straně zažívacího ústrojí: vzácně - nedostatek chuti k jídlu, nevolnost, pálení žáhy, zvracení, dysbióza, průjem; v některých případech přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz, vzácně doprovázené porušením odtoku žluči a žloutenkou. V případě vzniku přetrvávajícího závažného průjmu na pozadí užívání léčiva je třeba zvážit možnost pseudomembranózní kolitidy.

Alergické reakce: v ojedinělých případech - kožní reakce (kopřivka).

Na straně sluchového orgánu: vzácně - přechodná ztráta sluchu závislá na dávce.

Jiné: v některých případech - kandidóza.

KONTRAINDIKACE

- závažná dysfunkce jater;

- přecitlivělost na makrolidová antibiotika.

PREGNANCY A LACTATION

Povoleno užívat Vilprafen Solutab během těhotenství a kojení (kojení) podle indikací.

Evropský úřad WHO doporučuje jako léčivo pro léčbu chlamydiové infekce u těhotných žen josamycin.

ZVLÁŠTNÍ POKYNY

Pacienti s renální insuficiencí by měli být předepsáni pod kontrolou funkce ledvin.

Při předepisování přípravku Vilprafen Solutab je třeba zvážit možnost zkřížené rezistence vůči různým makrolidovým antibiotikům (například mikroorganismy, které jsou rezistentní vůči léčbě antibiotiky souvisejícími s chemickou strukturou, mohou být také rezistentní vůči josamycinu).

OVERDOSE

Dosud nejsou k dispozici žádné údaje o specifických příznacích předávkování přípravkem Vilprafen Solutab. V případě předávkování je třeba předpokládat výskyt a zesílení vedlejších účinků na část trávicího systému.

Interakce s drogami

Bakteriostatická antibiotika mohou snížit baktericidní účinek jiných antibiotik, jako jsou peniciliny a cefalosporiny (této kombinaci je třeba se vyhnout).

Při současném použití josamycinu s lincomycinem může být snížena účinnost obou léčiv.

Některá makrolidová antibiotika zpomalují eliminaci xantinů (teofylinu), což může vést k rozvoji toxických účinků těchto látek. Klinické a experimentální studie ukázaly, že josamycin má méně výrazný vliv na vylučování teofylinu než jiná makrolidová antibiotika.

Při současném použití josamycinu a antihistaminik obsahujících terfenadin nebo astemizol je možné zpomalit jejich vylučování, což zvyšuje riziko život ohrožujících arytmií.

Existují samostatné zprávy o zvýšené vazokonstrikci se současným použitím makrolidových a námelových alkaloidů. Vzhledem k tomu je třeba při užívání josamycinu a ergotaminu sledovat stav pacienta.

Při současném použití josamycinu a cyklosporinu je možné zvýšit hladinu cyklosporinu v krevní plazmě a vytvořit jeho nefrotoxickou koncentraci. Kombinace těchto léčiv by proto měla pravidelně sledovat koncentraci cyklosporinu v krevní plazmě.

Při současném použití josamycinu a digoxinu může dojít ke zvýšení hladiny této látky v krevní plazmě.

Ve vzácných případech s léčbou makrolidy nemusí být antikoncepční účinek hormonálních kontraceptiv dostatečně účinný (mohou být vyžadovány nehormonální metody antikoncepce).

PODMÍNKY PRO DOVOLENKU OD DROGŮ

Lék je k dispozici na lékařský předpis.

PODMÍNKY

Seznam B. Lék by měl být skladován na suchém, tmavém místě, mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky.

Návod k použití Voltaren Solyub

Supraks: návod k použití pro děti (zavěšení)

Po mnoho let neúspěšně bojuje s prostatou a potencí?

Vedoucí ústavu: „Budete překvapeni, jak snadné je léčit prostatu každý den.

Suprax, návod k použití pro děti (suspenze), ke kterému je s lékem dodáván, v podstatě obsahuje polosyntetický cefalosporin, se používá k léčbě mnoha onemocnění. Ovlivňuje grampozitivní a gramnegativní bakterie a zabíjí je.

Abychom zlepšili účinnost, naši čtenáři úspěšně používají M-16. Vzhledem k popularitě tohoto nástroje jsme se rozhodli nabídnout vám vaši pozornost.
Více zde...

Cefalosporiny jsou typem antibiotik se selektivní aktivitou proti patogenním mikroorganismům a rezistentním vůči působení penicilinu.

Italský vědec Giuseppe Brotz byl první, kdo získal cefalosporin z plísňové houby Cephalosporium.

Rozdíl mezi nimi a penicilinem měl dobrou odolnost vůči beta-laktamázovým enzymům vylučovaným mikroby. Ale struktura léků byla podobná. Proto požadovala zlepšení. Byly získány vylepšené polosyntetické cefalosporiny vyvinuté na bázi kyseliny aminocefalosporanové. Upravená antibiotika zabíjejí bakterie a pak je odstraňují z těla.

Nejčastěji se používá při léčbě osteomyelitidy a hnisavé artritidy, stafylokokového bolestí v krku, stafylokokové meningitidy, infekce močových cest a dalších způsobených penicilin-rezistentními druhy, včetně těch proti enterobakteriálním onemocněním způsobeným oportunními bakteriemi patřícími do skupiny enterobakterií. Rozdělení podle složení a sféry vlivu je již rozlišeno pěti generacemi cefalosporinů. Suprax je syntetická cefalosporin třetí generace, hlavní účinnou složkou je cefixim.

Potlačuje ochranu a integritu buněčné stěny mikrobů. Cefixim je stabilní vůči účinkům bakteriálních enzymů zaměřených na boj proti beta-laktamovým antibiotikům produkovaným grampozitivními a gram-negativními mikroby. Přípravek Suprax, návod k použití pro děti (suspenze), který je před použitím předepsán pro čtení, je k dispozici v lahvích o tmavém skle o objemu 60 ml. Lék vypadá jako bílé nebo krémově zbarvené granule pro přípravu suspenze. Nástroj se rozpustí ve vodě, dokud se směs nestane homogenní konzistencí.

Hotová suspenze se aplikuje orálně. Před každým použitím dobře protřepejte. Terapeutické činidlo se vyrábí společně s dávkovací lžičkou (velikost 5 a 10 ml). Každá 5 ml suspenze obsahuje asi 100 mg účinné látky.

Složení přípravku: trihydrát cefiximu 1,402 g a sacharóza, sodná sůl kyseliny benzoové, guma, jahodová příchuť. Inhibuje sloučeninu peptidoglykan - hlavní strukturní část buněčné stěny bakterií, tj. Potlačuje integritu buněčné stěny patogenu. Cefixim je stabilní vůči účinkům beta-laktamázy, produkované převažujícím počtem gram-pozitivních a gram-negativních bakterií.

Je vysoce účinný proti pneumokokům, streptokokům, streptokokům skupiny B, hemophilus bacilli, moraxella cataris (včetně druhů, které produkují beta-laktamázu), E. coli, Proteus myribilis, Gonococcus, Friedlenderových tyčinkách, Klebsiella oksitok, salmonele. Ale většina kmenů Staphylococcus, Enterobacter a Clostridium, které nejsou náchylné k cefiximu, je vůči němu rezistentní.

Doporučujeme! Slabá síla, ochablý člen, nepřítomnost dlouhé erekce není větou pro sexuální život člověka, ale signálem, že tělo potřebuje pomoc a síla člověka oslabuje. Existuje velké množství léků, které pomáhají muži najít stabilní erekci pro sex, ale každý má své vlastní nevýhody a kontraindikace, zejména pokud je muž již 30-40 let starý. Kapsle "Pantosagan" pro potenci pomáhají nejen dostat erekci ZDE A TERAZ, ale působí jako prevence a hromadění mužské moci, což umožňuje muži zůstat sexuálně aktivní po mnoho let!

Při použití perorální absorpce cefiximu dosahuje 40-50% navzdory konzumaci potravy, ale biologická dostupnost cefiximu v séru se vyskytuje při 0,8 h při užívání léků s jídlem. Se spotřebou léčiva ve formě tobolek a v dávce 200 mg dochází k absorpci v séru po 4 hodinách a celkem 2 μg / ml, zatímco spotřeba v dávce 400 mg - 3,5 μg / ml. Biologická dostupnost suspenze Supraks v dávce 200 mg v séru se objeví po 4 hodinách a stane se 2,8 μg / ml, přičemž dávka 400 mg se spotřebuje - 4,4 μg / ml. Asi 50% dávky se vylučuje močí a nezmění se během 24 hodin, 10% dávky se vylučuje žlučí.

Vztah s plazmatickými proteiny, především albuminem, je 65%. Poločas je určen dávkou a dosahuje od 3 do 4 hodin. To vám umožní užívat lék jednou denně. Aplikováno na malé děti.

Velká koncentrace přípravku Suprax po dlouhou dobu je v séru, žluči a moči. S přítomností renálního selhání u pacienta je možný nárůst poločasu rozpadu a v důsledku toho vyšší hustota léčiva v plazmě a zpoždění jeho eliminace z těla přirozenými prostředky. U pacientů s mírou purifikace kreatininu 30 ml / min při spotřebě 400 mg cefiximu dosahuje poločas rozpadu 7-8 hodin, nejvyšší saturace plazmy se pohybuje okolo 7,53 μg / ml a denní odběr moči je -5,5%. Lék Supraks (návod na použití pro děti) ve formě suspenze se aplikuje orálně, tj. Ústy.

Pronikne do tkání a oběhového systému. Terapeutický účinek se projeví během několika hodin po požití - to vám umožní užívat lék jednou denně. Suprax v důsledku baktericidního působení, pronikajícího do těla dítěte, porušuje syntézu buněčné stěny mikroorganismů. Tento lék je zvláštní, protože se nerozkládá enzymy gastrointestinálního traktu, které produkují streptokoky, což zvyšuje mechanismus účinku léku.

Existuje vysoká citlivost na různé typy bakterií, zejména streptokoků, protože jsou přímými původci infekcí dýchacích, močových a sluchových systémů, jakož i poškození kůže a podkožního tuku. Skupina bakterií, které patří ke stafylokokům, naopak není na tento lék citlivá.

Suprax děti: indikace pro použití, kontraindikace a vedlejší účinky

Suprax baby mladé matky nemusí mít lékárničku, protože to je rezervní lék.

To znamená, že je předepsán pouze tehdy, když léky, jako jsou peniciliny a makrolidy, nemohou mít dostatečný terapeutický účinek.

Suprax je často předepisován dětem s akutním respiračním a virovým onemocněním mírné a střední závažnosti. Suspenze se používá v porážce nosní a ústní dutiny, střední a vnitřní části sluchového systému, průdušnice, průdušek, zánětlivých procesů na mandlích. Pokud včas neošetřujete respirační virové infekce, pak se objeví bakteriální zánětlivé procesy, to znamená komplikace. Proto je nutné zabránit vzniku komplikací a aplikovat antibiotickou léčbu. Při exacerbaci nemocí dýchacího ústrojí je třeba jmenovat děti Supraks, účinně bojuje s infekcí.

V případě infekčních zánětlivých procesů urogenitálního systému a samotných ledvin můžete s jistotou předepsat lék. Ale lék je předepsán pro mírné formy akutní cystitidy, pyelonefritidy, stejně jako pro exacerbaci chronické pyelonefritidy. Pokud je dítě s těžkým průběhem výše uvedených onemocnění hospitalizováno, pak se Supraks používá po ukončení intravenózního nebo intramuskulárního podávání cefalosporinů.

Tento fixační stupeň umožňuje snížit výskyt recidivy onemocnění. Medicína má známé případy, kdy by lék neměl být nabízen dítěti. Tento jev nelze nazvat hmotou, ale jsou zde kontraindikace, které musí dodržovat. Ne všichni mladí pacienti jsou schopni tolerovat antibiotika skupin cefalosporinu a penicilinu. Suprax není vhodný pro tyto děti. Děti v této kategorii do šesti měsíců s chronickým onemocněním jater a ledvin.

Aby se zabránilo dětem v dysbakterióze a kandidóze střeva, paralelně s užíváním Supraků lékaři předepisují léky, které mohou normalizovat střevní a vaginální mikroflóru, léky s antifungálním účinkem, jako jsou Acipol a Linex.

Pokud se dítě dosud nezměnilo na 6 měsíců a přetrvává potřeba užívat přípravek Supraksa, je třeba vzít v úvahu všechna možná rizika a kontraindikace užívání tohoto přípravku. Rodiče, nezapomeňte, že lékař předepíše antibiotikum při stanovení diagnózy.

Jako každý jiný antibakteriální lék, Supraks má vedlejší účinky. Nepodávejte tento lék dítěti bez jmenování kvalifikovaného technika. Hlavní vedlejší účinek je pozorován na straně žaludku a střev. Být antibiotikem, ostře porušuje mikroflóru žaludku a střev. Jedním z mechanismů účinku je schopnost zabránit rozvoji patogenní mikroflóry.

Clostridium diffile a candida jsou takové kvasinkové houby, které neexprimují citlivost na jakékoliv antibiotikum různých skupin. Pokud se provádí antibiotická léčba, je nutné užívat probiotika, která chrání mikroflóru trávicího systému. Candida je nebezpečí pro kojence, protože vede k kandidóze tenkého a tlustého střeva.

Může také přepnout na jiné dětské systémy s rychlostí blesku. Ale nejnebezpečnější je klostridium, způsobuje častý, neustálý průjem, který vede k dehydrataci a poškození stěn tlustého střeva. Výsledkem je zhoršení absorpce tekutin a kolitida.

Vedlejší účinky, které se vyskytují nejméně často, jsou bolesti hlavy, abnormální složení krve, kopřivka, ztráta chuti k jídlu, poruchy spánku a sucho v ústech. Právo předepsat suspenzi supraxu má pouze lékař. Je zakázáno používat tento lék rodiči. V případě předávkování dochází k narušení zažívacího systému jako zvýšení nežádoucích účinků dítěte.

V případě předávkování je nutné:

  • propláchnutí žaludku;
  • symptomatická terapie;
  • provádění adjuvantní léčby za účelem normalizace stavu pacienta.

Při užívání přípravku Suprax se mohou objevit falešně pozitivní reakce moči na glukózu.

Suprax děti: dávkování a použití podle věku

Suprax děti předepsané lékařem. Postup pro použití a objem dávky léčiva se stanoví s přihlédnutím k původnímu obalu a věku pacienta. Následující aplikace jsou možné Supraksa.

Granule. Obsah obrácené nádoby se intenzivně protřepává. Dále se ve dvou etapách nalije 20 g chlazené vařené vody. Při každé manipulaci se výsledná kompozice míchá. Suspenze se ponechá 5 minut.

Směs protřepejte před jejím podáním dítěti

  • děti začínající od šesti měsíců do věku 12 let dostávají lék v dávce 8 miligramů na 1 kg tělesné hmotnosti jednou denně nebo dvakrát během stanoveného období v dávce 4 mg / kg;
  • u kojenců, kteří nedosáhli roku, se podává dávka 2,5 až 4 g;
  • dva až čtyři roky mají 5 g;
  • pro věk 5-11 let je vhodné dávkování považováno za 7-10.

Délka trvání léčby je přibližně 8 až 10 dní.

  • 12leté a starší dobře stráví 1 pilulku (400 mg dávka) za 24 hodin, protože váží více než 50 kilogramů;
  • obvyklá doba léčby je nejméně 6–10 dnů;
  • v nepřítomnosti komplikované kapavky, stačí užít lék jednou.

Hemodialyzovaní pacienti. Pacienti trpící selháním ledvin, s QC nepřesahující 21-60 g / min, nemohou dodržet standardní dávku. Jejich podíl se sníží čtyřikrát. Případy peritoneální dialýzy s ukazateli menšími než 20 g za minutu umožňují dvojnásobné snížení rychlosti léku.

V každém případě se vypočítá doba, po kterou má pacient užívat lék. Zohledňuje závažnost onemocnění. Obvykle stačí týdenní kurz. Infekce, které se běžně nazývají Streptococcus pyogenes, mohou být vyléčeny během maximálně 10 dnů.

Jak vařit supraks pro děti:

  • Předvařená voda se ochladí.
  • Bublina s peletami se prudce protřepe.
  • Ve dvou stupních se přidá celkem 40 g vody, aby se vytvořila homogenní hmota.
  • Připravený nástroj se musí vařit po dobu 5 minut - to je nezbytné pro úplné rozpuštění granulí.

Suprax se doporučuje aplikovat při aplikaci. Také toto antibiotikum je dobře absorbováno šťávou, kompotem nebo mateřským mlékem. V situaci, kdy nemocné dítě může jíst sami. Zředěný lék se míchá do polévky nebo kaše v souladu s pravidly dávkování.

Suprax je silný lék, takže může agresivně ovlivnit střevní mikroflóru. Pro ochranu křehkého organismu je indikováno použití probiotik. To může být Bifidumbakterin nebo Linex.

Supraks děti: cena a populární analogy

Suprax pro děti, jejichž cena je ve všech lékárnách stejná, může být nahrazena podobným nástrojem. Analogové nebo generické Supraky by měly být v první řadě považovány za cefalosporin třetí generace a mají hlavní účinnou látku cefixim.

Jak realistické je lékárna najít tento lék? S tím nevzniknou žádné potíže. Můžete se o tom informovat u lékárníka nebo použít vyhledávač na internetu. Například, lék italského původu, Ceforal Solutab, který je italského původu, odhaluje instrukce, které jsou podobné popisu Supraxu. Je pravda, že náklady na to v žádném případě méně, a často překračuje německý ekvivalent.

Abychom zlepšili účinnost, naši čtenáři úspěšně používají M-16. Vzhledem k popularitě tohoto nástroje jsme se rozhodli nabídnout vám vaši pozornost.
Více zde...

Není špatné prokázáno, Cefalexin, pro které kupující bude dávat částku, 7 krát nižší než hodnota Supraksa. Možná existují případy jeho efektivního využití. Instrukce ji však umístí jako cefalosporin prvního toku s hlavní látkou, cefalexinem, a proto neexistuje žádný stoprocentní důvod, proč je považovat za plnohodnotnou náhražku Supraků.

Existují však i jiné léky, které nejlépe odpovídají normám ve vztahu k náhradním látkám:

  • Cefix - vyráběný v Jordánsku, stojí 200-300 rublů.
  • Čínský Cemidixor, cena na 200-300 rublů.
  • Indický lék Ixim Lupin, asi 400 rublů.
  • Pancef z Makedonie, maximálně 350 rublů.

Ve všech analogiích Supraků je hlavní prvek - cefixime. Produkce těchto léků se zabývá různými farmaceutickými společnostmi. Není divu, že komponenty v jejich struktuře nemusí být stejné jako nákupní ceny. Hlavní věc - zaručují stejný účinek při aplikaci.

Cefix. Účinná látka: cefixime. Považuje se za baktericidní agens mnohostranného spektra účinku. Lék je indikován: v případě infekce ORL systému, močových cest, respiračního systému, který může být způsoben mikroorganismy nebo bakteriemi.

Nejsou žádné indikace: porfyrie, kojenci do 6 měsíců (směs), pacienti do 12 let (v tabletách), pokud je vysoká citlivost na složky léčiva.

Pancef. Hlavní složka: také cefixime. Má pověst antibiotika s mnoha funkcemi. Má baktericidní účinek. Doporučuje se: sinusitida, angína, zánět středního ucha, faryngitida, kapavka bez komplikací, jednoduché diagnózy močového systému. Neměli byste užívat: jestliže tělo detekuje přecitlivělost na cefalosporiny a peniciliny. Dospělí by měli být zvláště opatrní, aby dávali léky dětem, které ještě nejsou starší 6 měsíců.

Ceforal Solyutab. Cefixime je aktivní. Lék je rozpoznán jako baktericidní. Jeho účinek je zaměřen na odstranění nebo neutralizaci infekce z postiženého organismu. Je příznivý vliv finančních prostředků na objem gramnegativních a grampozitivních bakterií. Užitečné: při infekci močových cest a dýchacích cest, které způsobují řadu nežádoucích onemocnění.

Nežádoucí: pokud je tělo zvláště citlivé na složení léčiva. Lékař by měl pečlivě sledovat, jak tento lék děti a staří lidé užívají. Při nákupu levné náhrady za Solyubu, zkontrolujte přítomnost cefixime v něm, a jeho objem v originálu musí nutně shodovat s duplikátem. Při nákupu několika balíčků neočekávejte, že cena bude nutně klesat - možnosti jsou možné.

Konzultace s lékařem o dávkování a způsobu užívání léku povede k nepostradatelnému prospěchu. Pacienti potvrzují případy dysbiózy při použití přípravku Supraks. Aby se zabránilo zbytečnému účinku, doporučuje se užívat probiotika. Lékaři odhadují Suprakovy děti, jejichž cena je poměrně vysoká, jako účinný lék. Má silný účinek a je přiřazen ve zvláštních případech.